產品介紹

質量管理體系平臺(QM)集成了數十種以上的質控手段和質量管理功能，建立符合ISO17025、CMA、CNAS和國家行業規范標準化的實驗室管理體系，使檢驗過程向管理層透明化，通過智能化體系流轉避免人為導致的錯誤情況發生，為規范化實驗室管理體系的實施創造條件。

內審

平臺提供內審計劃管理功能，支持內審計劃流程化管理，編制人、審核人、批準人電子簽名，可批量發送給相關人員，對于已讀信息自動生成已讀回執。

支持內審計劃的建立、執行人、監督人、項目名稱。

管理評審

支持管評計劃流程化管理，編制人、審核人、批準人自動實現電子簽名，可批量發送給相關人員，對于已讀信息具有已讀回執。

不符合項管理

平臺能夠實現不符合工作報告與處理功能。

支持工作流程化管理，自動上報，分級電子簽名，并提供糾正措施落實證明材料可掃描后導入系統功能。

投訴抱怨管理

平臺支持抱怨投訴登記及處理的全流程化管理，監督處理的過程，使投訴抱怨事件最終形成閉環。

質量監督管理

平臺支持線上啟動質量監督管理，支持新增監督項目，設置項目負責人、檢測項目、監督人、監督時間，支持實時錄入監督過程，填寫監督日志。

能力驗證與期間核查

支持新增能力驗證計劃，支持實驗室特定檢測、測量或校準，進行實驗室對比。

支持測評組織、物品的評價錄入，

支持設置測評參數，支持錄入實際參數。

支持建立多種驗證類型

支持評價方法的建立

支持儀器設備期間核查計劃在線編寫、提交、批準，進行流程化管理;并提供期間核查記錄索引登記;監督員核查，科室負責人或技術負責人確認等功能。

支持標準物質,在線編寫、提交、批準期間核查計劃的流程化管理;并支持自動生成期間核查記錄索引登記;以及監督員核查，科室負責人或技術負責人確認等功能。

數據溯源與審計

支持授權人員進行相關查詢，并調取該數據的關聯原始數據。支持歷史數據保存功能，對于數據的修改，系統存入日志。支持數據審計。支持對檢測數據的審計功能。

新方法確認

平臺支持方法申請全過程管理功能，并實現方法申請上傳附件功能，同時關聯新方法的培訓，同步觸發記錄模板制定或修改。

糾正措施

平臺可實現不符合工作報告與處理功能。不符合根本原因分析、糾正措施計劃;計劃批準;糾正措施落實情況總結;糾正措施追蹤驗證等信息。支持工作流程化管理，自動上報，分級電子簽名，并提供糾正措施落實證明材料可掃描后導入系統功能。

系統支持不符合工作目錄、索引的管理。

預防措施

平臺詳細記錄潛在不符合事實描述、涉及條款、嚴重程度判斷、潛在不符合根本原因分析、預防措施計劃、計劃批準、預防措施落實情況總結、預防措施追蹤驗證等信息。

平臺支持自動生成各科室預防措施內容及目錄，并支持預防措施中所有過程文件的存檔和管理。

平臺支持預防措施落實情況總結并授權打印，預防措施追蹤驗證。

質控管理

平臺支持在實驗前、實驗中、實驗后增加多種的質控管理措施，以保證檢測結果的真實可信。

支持質控圖繪制，現場平行樣、室內平行樣、標準樣、加標回收樣、空白樣的添加。系統支持自動對數據進行處理。通過指標之間的特定關系進行數據的合理性分析